当前，兽药市场上生产、流通、销售和使用的主流兽药产品，已是国标单方化为主的产品以后，兽药使用者需要重视学习和了解药理学方面的知识内容。以便科学、准确和有效的使用兽药，从而为畜禽养殖业的健康发展提供有力的服务。药理学是研究药物与机体相互作用规律的一门科学，主要包括药物代谢动力学、药物效应动力学。
它是每个兽药产品最最重要的部分，所以它在每个兽药产品标签说明书上占了最多的字数和最大的面积。然而，尽管是这样，由于可用最大面积与所表达的更多内容相比，还是杯水车薪——太小。所以，仍然有那么一部分“跟药效学”有关的重要内容，还是未能在标签说明书上表明，这很大程度上影响了兽药的科学、准确和有效使用。接下来，我们就来聊聊这方面的内容，以供大家用药时参考。
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药物代谢动力学
药物代谢动力学（简称药动学）是药理学总论部分的主要内容之一。主要讲述药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）规律及其影响因素。
药物的吸收、分布和排泄过程，也是不断穿过生物膜（细胞膜）的过程，不同性质的药物分子穿过生物膜的方式不同。绝大部分药物是以被动扩散（简单扩散、下山转运，即由高浓度一侧向低浓度一侧的转运）方式扩散的。
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兽药的跨膜转运
兽药的跨膜转运，不同的转运方式具有不同的转运特点。比如说被动转运，它是药物由高浓度向低浓度的转运，不需要载体，不消耗能量，无竞争性和饱和性。生物膜两侧浓度相等则形成动态平衡。
而主动转运呢，则是由低浓度向高浓度的转运，需要载体，消耗能量，具竞争性和饱和性；易化扩散：低浓度向高浓度的转运，需要载体，但不消耗能量，具竞争性和饱和性。
影响药物跨膜转运的因素有：药物的分子量、药物的pKa值、药物所处环境的pH值、组织的血流量、生理性屏障，这些因素能直接影响药物在不同组织的分布浓度。
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兽药pKa值的意义
药物的吸收：药物吸收速度由快到慢的顺序是，静脉注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药。药物吸收程度：吸入、舌下、直肠、肌内注射、皮下注射较完全，口服其次。
药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除（first pass elimination）。
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兽药的体内分布
兽药在动物体内的分布。主要是指药物被吸收后，从血液循环到各个器官和组织的过程。这种分布，是很不均匀的和动态变化着的。影响药物分布速度和均匀度的因素有：药物的血浆蛋白结合率、组织器官的血流量、不同组织体液的pH值、生理性屏障（血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障）。
