根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》（2020年修订），经现场检查验收、企业整改落实和公示程序，洛阳莱普生信息科技有限公司符合兽药GMP要求及兽药生产许可证核发条件，现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，详见附件。
特此公告。
附件：兽药GMP及生产许可证目录
2025年1月21日
附 件
兽药GMP及生产许可证目录
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序号 |
企业名称 |
生产范围 |
生产地址 |
GMP证书号 |
生产许可证号 |
有效期 |
备注 |
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1 |
洛阳莱普生信息科技有限公司 |
免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类） |
河南省洛阳市洛龙科技园区牡丹大道西N3号 |
（2025）兽药GMP证字16002号 |
兽药生产证字16318号 |
GMP证书： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 生产许可证： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 |
复验 |
编辑：张光磊
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